الطفرات الجينية

الطفرات الجينية

 

الطفرات الجينية هي تغييرات غير طبيعية في تسلسل الحمض النووي (DNA) في الجينات. تعتبر الجينات هي وحدات المورثات التي تحمل معلومات تحدد خصائص معينة للكائنات الحية. تحدث الطفرات الجينية عادة عندما يحدث خطأ أثناء عملية النسخ أو الاستنساخ الجيني أثناء تكاثر الخلايا. قد تكون هذه الطفرات غير ملحوظة ولا تؤثر على الكائن الحي، ولكن في بعض الحالات قد تسبب تغييرات في الصفات الوراثية وتؤدي إلى ظهور خصائص جديدة أو تغيير في وظائف الخلايا.

 

تشمل أنواع الطفرات الجينية المختلفة:

 

1. الطفرات النقطية: وهي تغييرات في قاعدة واحدة من قواعد ال(DNA)، مثل تبديل قاعدة واحدة بأخرى.

 

2. الإدراج والحذف: حينما تضاف قاعدة جديدة أو تحذف قاعدة من التسلسل الجيني، مما يؤدي إلى تغيير في القراءة الصحيحة للجين.

 

3. التبديل الجيني: عندما تتبدل أجزاء من الجينات مع أجزاء من جين آخر.

 

تتسبب الطفرات الجينية في تنوع الكائنات الحية وتطورها، وقد تكون مصدرًا للتكيف مع التغييرات في البيئة. ومع ذلك، في بعض الأحيان، يمكن أن تسبب الطفرات الجينية أمراضًا واضطرابات وراثية، مثل التوحد والتصلب اللويحي والتلاسيميا.

 

يستخدم العلماء دراسة الطفرات الجينية لفهم تأثيرها على الكائنات الحية وكيفية تطورها. حيث تمكن العلماء من تحرير الجينات بدقة وتعديلها لدراسة تأثيرات الطفرات واستكشاف إمكانيات علاج الأمراض المرتبطة بالطفرات الجينية.